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[发明专利]氢氯噻嗪组合物及其制备方法及氢氯噻嗪微针透皮贴剂-CN202211350694.2在审
发明人：严鹏科 -专利权人：广州鹏兴医药科技有限公司
申请日： 2022-10-31 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： A61K31/549 文献下载
摘要：本发明提供了一种氢氯噻嗪组合物，包括氢氯噻嗪纳米晶混悬液，所述氢氯噻嗪纳米晶混悬液由氢氯噻嗪原料药和稳定剂组成；其中，氢氯噻嗪纳米晶混悬液中，氢氯噻嗪的药物浓度为10‑100mg/mL，稳定剂的质量体积比例为本发明氢氯噻嗪组合物包括氢氯噻嗪纳米晶混悬液，氢氯噻嗪溶解性高，生物相容好，可用于透皮微针贴剂，利用度高，给药方便。
氢氯噻嗪组合及其制备方法氢氯噻嗪微针透皮贴剂

[发明专利]作为用于OLED的发射体的吩噻嗪、吩噻嗪S－氧化物和吩噻嗪S,S－二氧化物以及吩噁嗪-CN200580047178.0有效
发明人： T·格斯纳;H－W·施密特;M·特拉卡特;M·贝特 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2005-11-25 - 公布日： 2008-01-16 - 主分类号： H01L51/30 文献下载
摘要：本发明公开了吩嗪衍生物、吩噻嗪衍生物、吩噻嗪－S氧化物或吩噻嗪－S,S二氧化物衍生物作为有机发光二极管中的发射物质或空穴和激子阻断剂的用途。本发明进一步涉及包括发光层的有机发光二极管，该发光层含有至少一种吩嗪衍生物、吩噻嗪衍生物、吩噻嗪－S氧化物或吩噻嗪－S,S二氧化物作为发射物质，以及含有作为发射物质的吩嗪衍生物、吩噻嗪衍生物、吩噻嗪－S氧化物或吩噻嗪－S,S二氧化物或由它们组成的一种发光层，含有吩嗪衍生物、吩噻嗪衍生物、吩噻嗪－S氧化物或吩噻嗪－S,S二氧化物衍生物的或由它们组成的一种空穴和激子阻断层，和包括本发明的有机发光二极管的设备本发明最终涉及特殊的吩噻嗪S,S－二氧化物衍生物，吩噻嗪S－氧化物衍生物和吩噻嗪衍生物和它们的生产方法，和它们在有机发光二极管中的用途。
作为用于 oled 发射吩噻嗪氧化物二氧化物以及吩噁嗪

[发明专利]中空颗粒状吩噻嗪物质及其制备方法-CN200810034435.2有效
发明人：薛建清;傅仑;夏萧汉 -专利权人：泰兴市富安化工有限公司
申请日： 2008-03-10 - 公布日： 2008-08-06 - 主分类号： B01J2/02 文献下载
摘要：公开了一种吩噻嗪颗粒，其粒度为0.5－3.0mm，其特征在于它是中空圆球状颗粒。还公开了该颗粒的制备方法，它包括a)提供吩噻嗪粗品；b)纯化该吩噻嗪机品，得到纯度高于99.5％的吩噻嗪液态产品；c)将该吩噻嗪液态产品输送至离心喷雾造粒塔，在300－1000rpm的喷雾造粒塔离心喷头转速下离心喷射该液态吩噻嗪，形成中空圆球状吩噻嗪产品。
中空颗粒状吩噻嗪物质及其制备方法

[发明专利]一种针对噻虫嗪的半抗原、完全抗原制备方法及其应用-CN202011320306.7在审
发明人：何丽珊;张娅;顾明华;李雪生;曾东强;何惠欢;何冰;吕丽兰;梁琼月;温奇俊;李鑫生;李一渺;易国强;刘唯;陈能;黄光伟;王艺霖 -专利权人：广西大学
申请日： 2020-11-23 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C07D417/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种噻虫嗪半抗原、完全抗原及制备方法与应用。所述噻虫嗪半抗原的结构式如式I所示。将噻虫嗪半抗原与载体蛋白偶联，制备得到噻虫嗪完全抗原。本发明的制备方法简单易行，制备得到的噻虫嗪半抗原、噻虫嗪完全抗原，可有效地刺激被免疫动物产生灵敏度高、特异性强的抗体，可用于免疫分析中，满足国内对噻虫嗪残留的检测。
一种针对噻虫嗪半抗原完全抗原制备方法及其应用

[发明专利]噻虫嗪适配体及其应用-CN201811399838.7有效
发明人：裴仁军;罗钰;王金娥 -专利权人：中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
申请日： 2018-11-22 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明公开了一种噻虫嗪适配体及其应用。所述噻虫嗪适配体具有SEQ ID No.1所示的序列。本发明利用SELEX方法筛选出烟碱类杀虫剂噻虫嗪的适配体序列，并利用所述噻虫嗪适配体与噻虫嗪结合前后的结构变化设计了噻虫嗪残留检测的荧光生物传感器，并藉此实现了简单、高效、高选择性的噻虫嗪残留检测，能够为环境污染物检测提供有效的帮助
噻虫嗪适配体及其应用

[发明专利]纳米化壳聚糖-噻虫嗪水剂及其制备方法和应用-CN202010101047.2有效
发明人：刘勇;张德咏;张松柏;史晓斌;罗香文;燕飞;夏冰;何自福;彭静;张安盛;吴元华;李凡 -专利权人：湖南省植物保护研究所
申请日： 2020-02-19 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： A01N25/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳米化壳聚糖‑噻虫嗪水剂及其制备方法和应用，纳米化壳聚糖‑噻虫嗪水剂以壳聚糖溶液为水相，以噻虫嗪溶液为油相，形成水包油型的纳米化壳聚糖‑噻虫嗪水剂。其制备方法为：将壳聚糖进行乳化后，加入HY‑266，搅拌混合得到W相工作液；将噻虫嗪溶解后，加入HY‑266，搅拌混合得到O相工作液；将W相工作液和O相工作液搅拌混合，得到纳米化壳聚糖‑噻虫嗪水剂。本发明的纳米化壳聚糖‑噻虫嗪水剂，提高噻虫嗪的稳定性、且降低噻虫嗪的释放速度，从而延长噻虫嗪的药效期，可应用于防治烟粉虱，具有环境兼容性好、防效期长的特点，且对作物番茄和黄瓜无药害。
纳米聚糖噻虫嗪水剂及其制备方法应用

[发明专利]一种2-乙酰基吩噻嗪的制备方法-CN201410709737.0有效
发明人：张卫东 -专利权人：太仓运通生物化工有限公司
申请日： 2014-11-28 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： C07D279/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种2-乙酰基吩噻嗪的制备方法，其包括如下步骤：(1)制备吩噻嗪，将二苯胺、硫与催化剂混合，二苯胺与硫的摩尔比为1～1.5∶1，搅拌并加热至185～190℃，通入惰性气体，继续加热至200～205℃，冷却，制得吩噻嗪；(2)由乙酸、二甲基苯胺与吩噻嗪反应，制得2-乙酰基吩噻嗪。本制备方法制备的吩噻嗪纯度高，而且2-乙酰基吩噻嗪的收率高，其制备方法无污染。
一种乙酰基吩噻嗪制备方法

[发明专利]3D打印氢氯噻嗪片及其制备方法-CN201710745036.6有效
发明人：杨帆;陈燕忠 -专利权人：广东药科大学
申请日： 2017-08-25 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供一种3D打印氢氯噻嗪片及其制备方法，通过采用3D热熔融挤出技术对市售氢氯噻嗪片进行精准分剂量，首先通过将市售氢氯噻嗪片与辅料制成3D打印氢氯噻嗪片粉末，再通过建模软件生成不同大小的药片模型来确定药片所含剂量，最后在3D打印机中设定相应的参数后进行打印制成3D打印氢氯噻嗪片。本发明制备的3D打印氢氯噻嗪片能精确的对市售氢氯噻嗪片进行分剂量，使氢氯噻嗪片在高血压治疗的药物联用中更加安全；外观美观，完整，加强了患者的顺应性且更易于保存和运输。
打印氢氯噻嗪片及其制备方法

[发明专利]一种检测噻虫嗪残留的方法-CN201911310426.6在审
发明人：张嘉坤;钱训;郑振山;陈勇达;李丽梅;张少军 -专利权人：河北省农林科学院遗传生理研究所（河北省农林科学院农产品质量安全研究中心）
申请日： 2019-12-18 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测噻虫嗪残留的方法，属于农药残留检测技术领域。本发明将能量供体UCNPs与噻虫嗪抗体偶联，用能量受体AuNPs标记噻虫嗪抗原。噻虫嗪与抗体UCNPs结合的抗原AuNPs之间发生竞争性免疫反应，利用荧光检测信号计算得到噻虫嗪残留含量。本发明检测噻虫嗪残留的方法，灵敏度高、选择性好、准确度和可靠性高，适用于现场、批量、快速检测。
一种检测噻虫嗪残留方法

[发明专利]制备噁噻嗪类化合物的方法-CN201780027182.3在审
发明人： R·W·普弗曼 -专利权人：盖斯特里希医药公司
申请日： 2017-04-06 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： C07D291/06 文献下载
摘要：本申请公开了噁噻嗪类化合物、制备新的噁噻嗪类化合物的方法、可用于制备噁噻嗪类化合物的化合物，以及它们的用途。还公开了有效和安全地制备可用于制备噁噻嗪类化合物的化合物的方法，所述噁噻嗪类化合物可通过给药噁噻嗪类化合物用于治疗患有癌症、细菌感染、真菌感染和/或病毒感染的患者。
噻嗪类化合物制备可用治疗患有癌症病毒感染细菌感染真菌感染给药申请

[发明专利]膜载体斑点免疫渗滤测定噻虫嗪的试剂盒及其使用方法-CN202211498463.6在审
发明人：李鹏;崔锡平;魏金超;卢健;钟章锋;王一涛 -专利权人：澳门大学
申请日： 2022-11-28 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： G01N33/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种膜载体斑点免疫渗滤测定噻虫嗪含量的试剂盒及其使用方法，该试剂盒中包括试纸条；试纸条包括固相载体以及包被于固相载体表面的噻虫嗪抗原；固相载体为硝酸纤维素膜或尼龙膜。本发明采用硝酸纤维素膜为固相载体，利用其印迹作用在其表面包被噻虫嗪包被抗原，在静电作用下将噻虫嗪特异性抗体与纳米金进行偶联标记，制备得到纳米金标记的噻虫嗪抗体，在膜载体定向渗滤作用下，噻虫嗪与噻虫嗪包被抗原竞争性结合纳米金标记的噻虫嗪抗体，通过判断膜上颜色的变化从而定性检测样本中噻虫嗪的含量。
载体斑点免疫渗滤测定噻虫嗪试剂盒及其使用方法

[发明专利]一种含吩噻嗪的聚芳香酯及其制备方法和应用-CN201510274796.4有效
发明人：牛海军;马晓川;蔡万安;肖田地 -专利权人：黑龙江大学
申请日： 2015-05-26 - 公布日： 2015-08-05 - 主分类号： C08G63/688 文献下载
摘要：一种含吩噻嗪的聚芳香酯及其制备方法和应用，它涉及一种聚芳香酯及其制备方法和应用。本发明要解决现有的聚酯在有机溶剂中溶解度低，不易加工成膜和热稳定性差的问题。一种含吩噻嗪的聚芳香酯的结构式为制备方法：一、合成N-(4-硝基苯基)吩噻嗪；二、合成N-(4-胺基苯基)吩噻嗪；三、制备4,4'-二腈基-4"-N-吩噻嗪三苯胺；四、合成4,4'-二羧酸-4"-N-吩噻嗪三苯胺；五、合成含吩噻嗪的聚芳香酯。一种含吩噻嗪的聚芳香酯作为变色材料在电致变色、光致变色、空穴传输材料或显示材料中应用。本发明可获得一种含吩噻嗪的聚芳香酯。
一种含吩噻嗪芳香及其制备方法应用

[发明专利]N-甲酰基吩噻嗪及其制备方法-CN201110453073.2有效
发明人：刘玉婷;苏宝君;尹大伟;元方;廉桂丹 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2011-12-20 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07D279/22 文献下载
摘要：本发明公开N-甲酰基吩噻嗪及其制备方法，N-甲酰基吩噻嗪的结构式为：该方法包括以下步骤：于干燥的三口烧瓶中加入Ag吩噻嗪，乙腈，搅拌下加入Cg甲酸，加热至产生回流，保持温度回流反应两小时，然后自然冷却至室温，有淡黄色针状晶体析出即为N-甲酰基吩噻嗪；乙腈的量大于或等于完全溶解Ag吩噻嗪的量；A∶C＝1∶(0.1～0.28)。本发明方法，以乙腈作为溶剂，甲酸作为酰化剂，通过加热甲酸与吩噻嗪进行N-甲酰化反应得到的N-甲酰基吩噻嗪；吩噻嗪在乙腈溶解度较大而N-甲酰基吩噻嗪在冷的乙腈溶液中溶解度很小，从而析出；实验后处理简单，无需重结晶
甲酰基吩噻嗪及其制备方法

[发明专利]吩噁嗪和吩噻嗪共价三嗪框架材料及其制备方法与应用-CN202110550453.1有效
发明人：杜亚;张悦;张瑛頔;刘玉婷 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2021-05-19 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种吩噁嗪或吩噻嗪共价三嗪框架材料及其制法和应用。所述吩噁嗪或吩噻嗪共价三嗪框架材料采用如下方法制备：采用吩噁嗪或吩噻嗪二氰基衍生物与氯化锌进行离子熔融反应，反应结束后利用水及酸洗涤，所得固体产物即为吩噁嗪或吩噻嗪共价三嗪框架材料。所述吩噁嗪或吩噻嗪共价三嗪框架材料的结构如下式(I)所示：本发明利用离子熔融法制备的吩噁嗪或吩噻嗪共价三嗪框架材料具有高比表面积
吩噁嗪吩噻嗪共价框架材料及其制备方法应用

[发明专利]高血压和高尿酸血症-CN201280036513.7无效
发明人：杰弗里·迈纳 -专利权人：阿迪亚生命科学公司
申请日： 2012-05-22 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： C07D285/24 文献下载
摘要：例如，其中所述治疗不会导致所述受试者中血清尿酸水平增加，不会导致血清尿酸水平异常升高，不会导致高尿酸血症，不会导致高于6mg/dL的血清尿酸水平，并且不会导致发展成痛风)，所述方法包括对受试者施用：a.噻嗪类利尿剂所述噻嗪类利尿剂选自氢氯噻嗪、苄氟噻嗪、苯并噻二嗪、氢氟噻嗪、氯噻嗪、甲氯噻嗪、泊利噻嗪、氯噻酮、美托拉宗、吲达帕胺、布美他尼、依他尼酸、呋塞米或托塞米。
高血压尿酸

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